UMKC医学院研究员Paula 莫纳亨尼克尔斯博士.D., 收到了$867,一种影响大量早产儿的慢性肺部疾病的治疗方法可以最大限度地减少神经系统的副作用.

该项目是莫纳亨尼克尔斯发起的多原则研究者提案的一部分, Dr. 堪萨斯城儿童慈善医院的文卡泰什·萨姆帕斯博士. 匹兹堡大学医学院的Donald DeFranco说, 宾西法尼亚, 在5年的时间里，NIH的资金总额超过300万美元.

本研究将探讨环lesonide (CIC)的使用。, 一种吸入类固醇，目前用于治疗哮喘, 作为支气管肺发育不良(BPD)的替代疗法. BDP会导致肺部微小气囊的组织损伤，导致严重的呼吸窘迫. 这通常是早产和机械氧气通气的结果. 在怀孕28周前出生的婴儿中，有近七成会感染这种疾病. 在美国，估计每年有1万到1.5万名婴儿出生.

目前还没有治愈BPD的方法，但是限制炎症和BPD进展的临床治疗包括长效合成药物，如地塞米松. 这些药物, 然而, 此外，它还会对儿童的全身生长和神经发育产生严重的不利影响，从而导致大脑结构和功能的长期变化.

莫纳亨尼克尔斯, 研究副院长, 生物医学科学教授兼主席, 患有BPD的婴儿面临着很高的死亡率. 幸存者经常要反复去医院, 需要呼吸治疗和肺功能持续受限.

“因此, 新生儿BPD的药物治疗仍有必要，这种药物治疗将具有有益的抗炎和肺成熟作用, 但对神经系统的副作用有限,莫纳汉·尼科尔斯说.

初步研究发现环来奈德, 即使是断断续续的, 在大鼠模型中抑制急性肺部炎症和有限的神经改变.

“考虑到CIC对幼儿的安全性, 我们提出的研究对人类新生儿的临床转化可以加快, 特别是考虑到有限的, 可用于治疗或预防易感早产儿BPD的安全有效的治疗方案,莫纳汉·尼科尔斯说.